SUT Rehberi / 4.2.1.C Biyolojik ajanlar (Anti-TNF ilaçlar, rituksimab, abatasept, ustekinumab, kanakinumab, anakinra, tosilizumab, sekukinumab, iksekizumab, guselkumab, risankizumab, vedolizumab, bimekizumab), tofacitinib, barisitinib, upadasitinib, abrositinib ve apremilast kullanım ilkeleri
4.2.1.C-14Bimekizumab
SUT 02.10.2026 metni / son değişiklik 04.04.2025 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
İlaç grubu
Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS)
Rapor kodu
13.01
4.2.1.C-14 ne diyor?
Maddenin özeti. Bağlayıcı olan tam metindir; aşağıda yer alır.
- Koşul
Siklosporin, metotreksat veya fototerapi gibi geleneksel sistemik tedavilere yanıt vermeyen, tolere edemeyen veya bu tedavilerin kontrendike olduğu hastalar; bu durumlar ve PASI değeri sağlık kurulu raporunda belirtilir.
- Rapor
Üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında dermatoloji uzmanının yer aldığı, başlangıçta 4 ay, sonrasında 6'şar ay süreli sağlık kurulu raporu. Raporda PASI değeri belirtilir.
- Reçete
Dermatoloji uzman hekimlerince reçete edilir.
- Devam koşulu
16 haftalık kullanım sonunda başlangıç PASI değerine göre en az %75 iyileşme yeni düzenlenecek raporda belirtilirse devam edilir. Her yeni raporda tedaviye cevap alındığı belirtilmelidir.
- Sonlandırma
Başlangıç PASI değerine göre %75 iyileşme sağlanamaması yanıtsızlık sayılır ve ilaç sonlandırılır.
Kaynak
SGK, işlenmiş güncel SUT
Sürüm
02.10.2026
Maddenin metni
Yürürlükteki metin. Değişen cümlelerin önceki hâli altında gösterilir.
(1) Orta veya şiddetli plak psöriazisli erişkin hastalarda;
a) Siklosporin, metotreksat veya fototerapi gibi geleneksel sistemik tedavilere yanıt vermeyen veya bu tedavileri tolere edemeyen ya da bu tür tedavilerin kontrendike olduğu hastalarda bu durumlar ile Psöriyazis Alan Şiddet İndeksi (PASI) değeri sağlık kurulu raporunda belirtilerek tedaviye başlanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
b) 16 haftalık ilaç kullanım süresi sonunda başlangıç PASI değerine göre en az %75 iyileşme olduğunun yeni düzenlenecek raporda belirtilmesi halinde tedaviye devam edilir. Başlangıç PASI değerine göre %75 iyileşme sağlanamaması tedaviye yanıtsızlık olarak değerlendirilerek ilaç kullanımı sonlandırılır.
c) Üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında dermatoloji uzman hekiminin yer aldığı başlangıçta 4 ay süreli, sonrasında 6’şar ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak dermatoloji uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Raporda PASI değeri belirtilir. Tedaviye cevap alınmış ve ilaca devam edilecek ise bu durum her yeni düzenlenecek raporda belirtilmelidir.
Önceki metin: Üniversite hastaneleri veya eğitim ve araştırma hastanelerinde
Grup
Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS)
Toplam
1 ambalaj
Bu maddeye bağlı ilaçlar
Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.
- Etken maddeler
Bimekizumab
- Markalar
- Uyarı kodları
- Rapor kodları
13.01 Psoriasis, Vitiligo
Tebliğ
1 değişiklik tebliği
İlki
2025
Madde ne zaman değişti?
- 04.04.2025Resmî Gazete 25.03.2025, sayı 32852.
Aynı başlıktaki maddeler
- 4.2.1.C-1 Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C-2 Rituksimab
- 4.2.1.C-3 Abatasept
- 4.2.1.C-4 Ustekinumab
- 4.2.1.C-5 Tosilizumab
- 4.2.1.C-6 Tofacitinib, upadasitinib, abrositinib ve barisitinib
- 4.2.1.C-7 Kanakinumab, anakinra
- 4.2.1.C-8 Vedolizumab
- 4.2.1.C-9 Sekukinumab
- 4.2.1.C-10 İksekizumab
- 4.2.1.C-11 Guselkumab
- 4.2.1.C-12 Risankizumab
- 4.2.1.C-13 Apremilast
Rehberde sıradaki maddeler: 4.2.1.C-11 · 4.2.1.C-12 · 4.2.1.C-13 · 4.2.2 · 4.2.3 · 4.2.4
Bu maddeyi her raporda EczaneRapor kontrol etsin
EczaneRapor reçeteyi ve raporu SUT 4.2.1.C-14 ile karşılaştırır; uymayan satırı madde numarasıyla gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
SUT 4.2.1.C-14 neyi düzenler?
Bimekizumab, orta veya şiddetli plak psöriazisli erişkinde geleneksel sistemik tedavilere yanıtsızlık, intolerans veya kontrendikasyon halinde, dermatoloji uzmanının yer aldığı sağlık kurulu raporuyla başlanır.
SUT 4.2.1.C-14 hangi ilaçları kapsar?
İlaç grubu: Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS). Etken maddeler: Bimekizumab.
SUT 4.2.1.C-14 en son ne zaman değişti?
25 Mart 2025 tarihli, 32852 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan tebliğle; yürürlük 4 Nisan 2025.
Kaynak ve yöntem
Metin: SGK “Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel SUT”, 02.10.2026 sürümü (RG 33388). Özet maddenin metninden EczaneRapor Ekibi tarafından yazıldı. İlaç listesi Medula ilaç kartlarından.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir