SUT Rehberi / 4.2.1.C Biyolojik ajanlar (Anti-TNF ilaçlar, rituksimab, abatasept, ustekinumab, kanakinumab, anakinra, tosilizumab, sekukinumab, iksekizumab, guselkumab, risankizumab, vedolizumab, bimekizumab), tofacitinib, barisitinib, upadasitinib, abrositinib ve apremilast kullanım ilkeleri
4.2.1.C-3Abatasept
SUT 02.10.2026 metni / son değişiklik 05.09.2026 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi

İlaç grubu
Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS)
Rapor kodu
09.01.5.1, 20.00, 20.01, 21.01
4.2.1.C-3 ne diyor?
Maddenin özeti. Bağlayıcı olan tam metindir; aşağıda yer alır.
- Erişkin romatoid artrit: koşul
Aktif romatoid artrit, en az bir anti-TNF tedavisine rağmen kontrol edilemeyen (DAS 28 > 5,1); methotrexat ile birlikte.
- Erişkin: rapor ve reçete
Tüm romatoloji uzman hekimleri veya üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında klinik immunoloji ya da fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı 3 ay süreli sağlık kurulu raporu; bu uzman hekimler reçete eder.
- Erişkin: devam koşulu
- 3 ay sonra DAS 28'de 0,6 puandan fazla düşme olursa yeni 3 ay süreli raporla 3 ay daha devam edilir.
- Bu sürenin sonunda DAS 28'de toplam 1,2 puandan fazla düşme olursa yeni 6 ay süreli raporla devam edilebilir.
- DAS 28'e 6 ayda bir bakılır; başlangıç ve yeni DAS 28 skorları her 6 ay süreli raporda belirtilir.
- Başlangıç DAS 28'e göre 1,2 puandan fazla düşme olmazsa tedavi sonlandırılır.
- Juvenil romatoid artrit: koşul
Poliartiküler-idiyopatik; 3 aylık anti-TNF tedavisine rağmen ACR pediatrik 30 cevap kriterine ulaşamayan çocuklarda methotrexat ile kombinasyon halinde.
- Juvenil: rapor ve reçete
Yalnızca üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında en az bir çocuk romatoloji uzmanının bulunduğu 3 ay süreli sağlık kurulu raporu; bu uzman hekimler veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri reçete eder.
- Juvenil: devam koşulu
İlk 3 ay sonunda ACR pediatrik 30 cevabı varsa yeni 3 ay süreli raporla devam edilir. Bu sürenin sonunda ACR pediatrik cevap kriteri 50 ve üzerindeyse 6 ay süreli raporla devam edilebilir; 6 ayda bir ACR kriterine bakılır. ACR pediatrik 50'ye ulaşmayan hastalarda abatasept sürdürülmez.
Kaynak
SGK, işlenmiş güncel SUT
Sürüm
02.10.2026
Maddenin metni
Yürürlükteki metin. Değişen cümlelerin önceki hâli altında gösterilir.
(1) Romatoid artritli erişkin hastalarda;
Önceki metin: a) Aktif romatoid artriti bulunan, biri methotrexat olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı, en az üçer ay kullanmış olmasına veya en az bir anti TNF tedavisine rağmen hastalığı kontrol edilemeyen (DAS 28 SKORU >5.1 olan) erişkin hastalarda methotrexat ile birlikte, yalnızca üniversite veya eğitim ve araştırma hastanelerinde içinde en az bir romatoloji, klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzmanının bulunduğu 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimler tarafından reçetelenir.
a) Aktif romatoid artriti bulunan, en az bir anti TNF tedavisine rağmen hastalığı kontrol edilemeyen (DAS 28 SKORU >5.1 olan) erişkin hastalarda methotrexat ile birlikte, tüm romatoloji uzman hekimleri veya üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimler tarafından reçetelenir.
Önceki metin: biri methotrexat olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı, en az üçer ay kullanmış olmasına veyaüniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerinde
b) İlaca başlandıktan 3 ay sonra yapılan değerlendirmede DAS 28 skorunda 0,6 puandan fazla düşme olması halinde, bu durumun yeni düzenlenecek 3 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşulu ile 3 ay daha tedaviye devam edilir.
c) Bu raporun süresi sonunda DAS 28 skorunda toplam 1,2 puandan fazla düşme olması halinde bu durumun yeni düzenlenecek 6 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşulu ile hastaların tedavisine devam edilebilir.
ç) Tedavinin devamında DAS 28 kriterine 6 ayda bir bakılır, başlangıç ve yeni DAS 28 skorları her 6 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilir. Tedaviye rağmen hastanın DAS 28 skorunda, başlangıç DAS 28 skoruna göre, 1,2 puandan fazla düşme olmaması halinde tedavi sonlandırılır.
d) Bu bendi ihdas eden Tebliğ ile (a) bendinde yapılan düzenlemenin yürürlük tarihi öncesi ilaca başlamış hastaların yukarıdaki devam şartlarını sağlaması durumunda bedelleri Kurumca karşılanır.
(2) Juvenil romatoid artritli (poliartiküler-idiyopatik) hastalarda;
a) 3 aylık anti-TNF tedavisine rağmen ACR pediatrik 30 cevap kriterine ulaşamayan çocuk hastalarda methotrexat ile kombinasyon halinde, yalnızca üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında içinde en az bir çocuk romatoloji uzmanının bulunduğu 3 (üç) ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimler veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilir.
Önceki metin: üniversite veya eğitim ve araştırma hastanelerinde6 ay
Önceki metin: b)İlk 3 aylık abatasept kullanımı sonunda ACR pediatrik 30 cevabına ulaşmış hastalar için bu durum raporunda belirtilmek koşuluyla tedavi devam ettirilir. Bu raporun süresi sonunda hastanın ACR pediatrik cevap kriterinin 50 ve üzerinde olması halinde bu durumun ve 3 üncü aydaki ACR pediatrik cevap kriterinin yeni düzenlenecek 6 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşulu ile hastaların tedavisine devam edilebilir. Tedavinin devamında 6 ayda bir ACR pediatrik cevap kriterine bakılır, başlangıç ve ACR cevap kriterleri her sağlık kurulu raporunda belirtilir. Tedaviye rağmen ACR pediatrik cevap kriteri 50’ye ulaşmayan hastalarda abatasept tedavisine devam edilmez
b) İlk 3 aylık abatasept kullanımı sonunda ACR pediatrik 30 cevabına ulaşmış hastalar için bu durumun yeni düzenlenecek 3 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşulu ile tedaviye devam edilir. Bu raporun süresi sonunda hastanın ACR pediatrik cevap kriterinin 50 ve üzerinde olması halinde bu durumun 6 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşulu ile hastaların tedavisine devam edilebilir. Tedavinin devamında 6 ayda bir ACR pediatrik cevap kriterine bakılır, başlangıç ve ACR cevap kriterleri her sağlık kurulu raporunda belirtilir. Tedaviye rağmen ACR pediatrik cevap kriteri 50’ye ulaşmayan hastalarda abatasept tedavisine devam edilmez.
Grup
Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS)
Toplam
2 ambalaj
Bu maddeye bağlı ilaçlar
Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.
- Etken maddeler
- Markalar
- Uyarı kodları
- Rapor kodları
09.01.5.1 Romatoid Artrit
20.00 EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar
20.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı)
21.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paysız)
Tebliğ
5 değişiklik tebliği
İlki
2014
Madde ne zaman değişti?
- 05.09.2026Resmî Gazete 29.08.2026, sayı 33355. Eski ve yeni metin
- 04.04.2025Resmî Gazete 25.03.2025, sayı 32852.
- 01.03.2017Resmî Gazete 18.02.2017, sayı 29983.
- 25.06.2016Resmî Gazete 18.06.2016, sayı 29746.
- 07.08.2014Resmî Gazete 25.07.2014, sayı 29071.
Aynı başlıktaki maddeler
- 4.2.1.C-1 Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C-2 Rituksimab
- 4.2.1.C-4 Ustekinumab
- 4.2.1.C-5 Tosilizumab
- 4.2.1.C-6 Tofacitinib, upadasitinib, abrositinib ve barisitinib
- 4.2.1.C-7 Kanakinumab, anakinra
- 4.2.1.C-8 Vedolizumab
- 4.2.1.C-9 Sekukinumab
- 4.2.1.C-10 İksekizumab
- 4.2.1.C-11 Guselkumab
- 4.2.1.C-12 Risankizumab
- 4.2.1.C-13 Apremilast
- 4.2.1.C-14 Bimekizumab
Bu maddeyi her raporda EczaneRapor kontrol etsin
EczaneRapor reçeteyi ve raporu SUT 4.2.1.C-3 ile karşılaştırır; uymayan satırı madde numarasıyla gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
SUT 4.2.1.C-3 neyi düzenler?
Abatasept, anti-TNF tedavisine rağmen kontrol edilemeyen romatoid artritte (erişkinde methotrexat ile birlikte) ve juvenil romatoid artritte sağlık kurulu raporuyla ilgili uzman hekimlerce reçete edilir.
SUT 4.2.1.C-3 hangi ilaçları kapsar?
İlaç grubu: Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS). Etken maddeler: Abatasept.
SUT 4.2.1.C-3 en son ne zaman değişti?
29 Ağustos 2026 tarihli, 33355 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan tebliğle; yürürlük 5 Eylül 2026.
Kaynak ve yöntem
Metin: SGK “Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel SUT”, 02.10.2026 sürümü (RG 33388). Özet maddenin metninden EczaneRapor Ekibi tarafından yazıldı. İlaç listesi Medula ilaç kartlarından.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir