SUT Rehberi / 4.2.1.C Biyolojik ajanlar (Anti-TNF ilaçlar, rituksimab, abatasept, ustekinumab, kanakinumab, anakinra, tosilizumab, sekukinumab, iksekizumab, guselkumab, risankizumab, vedolizumab, bimekizumab), tofacitinib, barisitinib, upadasitinib, abrositinib ve apremilast kullanım ilkeleri
4.2.1.C-10İksekizumab
SUT 02.10.2026 metni / son değişiklik 04.04.2025 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
İlaç grubu
Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS)
Rapor kodu
09.01.6.4, 13.01, 20.01, 21.01
4.2.1.C-10 ne diyor?
Maddenin özeti. Bağlayıcı olan tam metindir; aşağıda yer alır.
- Plak psöriazis koşulu
Erişkin hastalarda siklosporin, methotreksat veya PUVA gibi geleneksel sistemik tedavilere yanıt vermeyen, tolere edemeyen veya bu tedavilerin kontrendike olduğu durumlar ile PASI değeri sağlık kurulu raporunda belirtilir.
- Plak psöriazis rapor
Üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında dermatoloji uzman hekiminin yer aldığı, başlangıçta 4 ay süreli, sonrasında 6'şar ay süreli sağlık kurulu raporu; dermatoloji uzman hekimlerince reçete edilir. Raporda PASI değeri belirtilir.
- Plak psöriazis devam koşulu
16 haftalık kullanım sonunda başlangıç PASI değerine göre en az %75 iyileşme yeni raporda belirtilirse devam edilir; sağlanamazsa ilaç sonlandırılır.
- Psöriatik artrit koşulu
Erişkin aktif psöriatik artritte en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı 3'er ay uygun dozda ve sonrasında en az bir anti-TNF ajanını 3 ay kullanmasına rağmen hastalık kontrol altına alınamamış olmalıdır (bir ay arayla iki ayrı muayenede en az üç hassas eklem ve en az üç şiş eklem). Bu durumlar sağlık kurulu raporunda belirtilir.
- Psöriatik artrit rapor ve devam
Romatoloji veya fizik tedavi ve rehabilitasyon uzman hekiminin yer aldığı 6'şar ay süreli sağlık kurulu raporu; bu uzman hekimlerce reçete edilir. 16 haftalık kullanım sonunda PSARC'a göre yeterli cevap yeni reçete/raporda belirtilirse devam edilir; yanıt alınamazsa tedavi sonlandırılır.
Kaynak
SGK, işlenmiş güncel SUT
Sürüm
02.10.2026
Maddenin metni
Yürürlükteki metin. Değişen cümlelerin önceki hâli altında gösterilir.
(1) Orta veya şiddetli plak psöriazisli erişkin hastalarda;
a) Siklosporin, methotreksat veya PUVA gibi geleneksel sistemik tedavilere yanıt vermeyen veya bu tedavileri tolere edemeyen ya da bu tür tedavilerin kontrendike olduğu hastalarda bu durumlar ile Psöriyazis Alan Şiddet İndeksi (PASI) değeri sağlık kurulu raporunda belirtilerek tedaviye başlanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
b) 16 haftalık ilaç kullanım süresi sonunda başlangıç PASI değerine göre en az %75 iyileşme olduğunun yeni düzenlenecek raporda belirtilmesi halinde tedaviye devam edilir. Başlangıç PASI değerine göre %75 iyileşme sağlanamaması tedaviye yanıtsızlık olarak değerlendirilerek ilaç kullanımı sonlandırılır.
c) Üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında dermatoloji uzman hekiminin yer aldığı başlangıçta 4 ay süreli, sonrasında 6’şar ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak dermatoloji uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Raporda PASI değeri belirtilir. Tedaviye cevap alınmış ve ilaca devam edilecek ise bu durum her yeni düzenlenecek raporda belirtilmelidir.
Önceki metin: Üniversite hastaneleri veya eğitim ve araştırma hastanelerinde
(2) Aktif psöriatik artritli erişkin hastalarda;
a) En az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı 3’er ay süre ile uygun dozda kullanmış ve sonrasında en az bir anti-TNF ajanı 3 ay süreyle kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesinin kontrol altına alınamadığı (bir ay arayla yapılmış iki ayrı muayenede en az üç hassas eklem ve en az üç şiş eklem olması) aktif psöriatik artritli hastalarda bu durumların sağlık kurulu raporunda belirtilerek tedaviye başlanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
b) 16 haftalık ilaç kullanım süresi sonunda yapılan değerlendirmede psöriatik artrit yanıt kriterlerine (PSARC) göre yeterli cevap alındığının yeni düzenlenecek reçete/raporda belirtilmesi halinde tedaviye devam edilir. Yanıt alınamaması halinde tedavi sonlandırılır.
c) Bu durumların belirtildiği romatoloji veya fizik tedavi ve rehabilitasyon uzman hekiminin yer aldığı 6’şar ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak romatoloji veya fizik tedavi ve rehabilitasyon uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
Grup
Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS)
Toplam
1 ambalaj
Bu maddeye bağlı ilaçlar
Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.
- Etken maddeler
Iksekizumab
- Markalar
- Uyarı kodları
- Rapor kodları
Tebliğ
3 değişiklik tebliği
İlki
2021
Madde ne zaman değişti?
- 04.04.2025Resmî Gazete 25.03.2025, sayı 32852.
- 24.03.2023Resmî Gazete 16.03.2023, sayı 32134 (mükerrer).
- 04.11.2021Resmî Gazete 26.10.2021, sayı 31640.
Aynı başlıktaki maddeler
- 4.2.1.C-1 Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C-2 Rituksimab
- 4.2.1.C-3 Abatasept
- 4.2.1.C-4 Ustekinumab
- 4.2.1.C-5 Tosilizumab
- 4.2.1.C-6 Tofacitinib, upadasitinib, abrositinib ve barisitinib
- 4.2.1.C-7 Kanakinumab, anakinra
- 4.2.1.C-8 Vedolizumab
- 4.2.1.C-9 Sekukinumab
- 4.2.1.C-11 Guselkumab
- 4.2.1.C-12 Risankizumab
- 4.2.1.C-13 Apremilast
- 4.2.1.C-14 Bimekizumab
Rehberde sıradaki maddeler: 4.2.1.C-7 · 4.2.1.C-8 · 4.2.1.C-9 · 4.2.1.C-11 · 4.2.1.C-12 · 4.2.1.C-13
Bu maddeyi her raporda EczaneRapor kontrol etsin
EczaneRapor reçeteyi ve raporu SUT 4.2.1.C-10 ile karşılaştırır; uymayan satırı madde numarasıyla gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
SUT 4.2.1.C-10 neyi düzenler?
İksekizumab, orta veya şiddetli plak psöriazis ve aktif psöriatik artritte, geleneksel tedavilere yanıtsızlık koşuluyla sağlık kurulu raporuna dayanılarak uzman hekimlerce reçete edilir.
SUT 4.2.1.C-10 hangi ilaçları kapsar?
İlaç grubu: Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS). Etken maddeler: Iksekizumab.
SUT 4.2.1.C-10 en son ne zaman değişti?
25 Mart 2025 tarihli, 32852 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan tebliğle; yürürlük 4 Nisan 2025.
Kaynak ve yöntem
Metin: SGK “Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel SUT”, 02.10.2026 sürümü (RG 33388). Özet maddenin metninden EczaneRapor Ekibi tarafından yazıldı. İlaç listesi Medula ilaç kartlarından.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir