SUT Rehberi / 4.2.1.C Biyolojik ajanlar (Anti-TNF ilaçlar, rituksimab, abatasept, ustekinumab, kanakinumab, anakinra, tosilizumab, sekukinumab, iksekizumab, guselkumab, risankizumab, vedolizumab, bimekizumab), tofacitinib, barisitinib, upadasitinib, abrositinib ve apremilast kullanım ilkeleri
4.2.1.C-13Apremilast
SUT 02.10.2026 metni / son değişiklik 04.04.2025 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
İlaç grubu
Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS)
Rapor kodu
09.01.6.4, 13.01, 20.01, 21.01
4.2.1.C-13 ne diyor?
Maddenin özeti. Bağlayıcı olan tam metindir; aşağıda yer alır.
- Psöriyatik artrit: koşul
En az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı en az üçer ay kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamamış (bir ay arayla iki muayenede en az üç hassas ve en az üç şiş eklem) hastalarda, bu durum sağlık kurulu raporunda belirtilerek başlanır.
- Psöriyatik artrit: devam
Etkinlik 16 hafta sonra değerlendirilir. PSARC’a göre yeterli cevap alınamamışsa devam halinde bedel ödenmez. Cevap alınmışsa bu durum 6 ay süreli yeni sağlık kurulu raporunda belirtilir.
- Psöriyatik artrit: rapor ve reçete
Tüm romatoloji uzman hekimleri veya üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında klinik immunoloji ya da fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzmanlarından birinin yer aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporu. Bu uzman hekimlerden biri veya iç hastalıkları uzman hekimleri reçete edebilir.
- Plak psöriazis
Siklosporin, metotreksat veya PUVA dahil diğer sistemik tedavilere yanıt vermeyen orta ve şiddetli kronik plak tipi psöriazisli yetişkinlerde; üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında dermatoloji uzman hekiminin yer aldığı, günlük doz ve süreyi belirten 6 ay süreli sağlık kurulu raporu ile dermatoloji uzman hekimlerince reçete edilir.
- Ara verme
Sağlık kurulu raporları en fazla 6’şar ay süreli düzenlenir. Tedaviye 6 ay ve daha uzun süre ara verenlerde yeniden başlangıç kriterleri aranır.
Kaynak
SGK, işlenmiş güncel SUT
Sürüm
02.10.2026
Maddenin metni
Yürürlükteki metin. Değişen cümlelerin önceki hâli altında gösterilir.
(1) Psöriyatik artritli hastalarda; en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı uygun dozunda en az üçer ay olmak üzere kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesinin kontrol altına alınamadığı (bir ay arayla yapılmış iki ayrı muayenede en az üç hassas eklem ve en az üç şiş eklem olması) durumlarda, bu durumun sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşuluyla ilaca başlanır. İlacın etkinliği, ilaca başlandıktan 16 hafta sonra değerlendirilir. Yeterli cevap alınamamışsa (psöriyatik artrit yanıt kriterlerine (PSARC) göre yanıt alınamaması) ilaca devam edilmesi durumunda Kurumca bedeli ödenmez. Tedaviye cevap alınmış ve ilaca devam edilecek ise bu durum 6 ay süreli yeni düzenlenecek sağlık kurulu raporunda belirtilir. Apremilast, tüm romatoloji uzman hekimleri veya üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak, bu uzman hekimlerden biri veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilebilir.
Önceki metin: üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerindeki
(2) Apremilast; siklosporin, metotreksat veya psoralen ve ultraviyole-A ışığı (PUVA) dahil olmak üzere diğer sistemik tedavilere yanıt vermeyen orta ve şiddetli kronik plak tipi psöriazisi olan yetişkin hastaların tedavisinde, üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında dermatoloji uzman hekiminin yer aldığı, kullanılacak ilacın günlük doz ve süresini belirten 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak dermatoloji uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır.
Önceki metin: üniversite hastaneleri veya eğitim ve araştırma hastanelerinde
(3) Sağlık kurulu raporları en fazla 6’şar ay süreli olarak düzenlenir. Tedaviye uzun süre ara veren (6 ay ve daha uzun süre) hastalarda yeniden başlangıç kriterleri aranır.
Grup
Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS)
Toplam
7 ambalaj
Bu maddeye bağlı ilaçlar
Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.
- Etken maddeler
- Markalar
- Uyarı kodları
- Rapor kodları
Tebliğ
2 değişiklik tebliği
İlki
2024
Madde ne zaman değişti?
- 04.04.2025Resmî Gazete 25.03.2025, sayı 32852.
- 09.11.2024Resmî Gazete 02.11.2024, sayı 32710.
Aynı başlıktaki maddeler
- 4.2.1.C-1 Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C-2 Rituksimab
- 4.2.1.C-3 Abatasept
- 4.2.1.C-4 Ustekinumab
- 4.2.1.C-5 Tosilizumab
- 4.2.1.C-6 Tofacitinib, upadasitinib, abrositinib ve barisitinib
- 4.2.1.C-7 Kanakinumab, anakinra
- 4.2.1.C-8 Vedolizumab
- 4.2.1.C-9 Sekukinumab
- 4.2.1.C-10 İksekizumab
- 4.2.1.C-11 Guselkumab
- 4.2.1.C-12 Risankizumab
- 4.2.1.C-14 Bimekizumab
Rehberde sıradaki maddeler: 4.2.1.C-10 · 4.2.1.C-11 · 4.2.1.C-12 · 4.2.1.C-14 · 4.2.2 · 4.2.3
Bu maddeyi her raporda EczaneRapor kontrol etsin
EczaneRapor reçeteyi ve raporu SUT 4.2.1.C-13 ile karşılaştırır; uymayan satırı madde numarasıyla gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
SUT 4.2.1.C-13 neyi düzenler?
Apremilast, psöriyatik artrit ve plak psöriazisde koşullar sağlanırsa en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuyla ilgili uzmanlarca reçete edilir.
SUT 4.2.1.C-13 hangi ilaçları kapsar?
İlaç grubu: Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS). Etken maddeler: Apremilast, Apremilast başlangiç paketi.
SUT 4.2.1.C-13 en son ne zaman değişti?
25 Mart 2025 tarihli, 32852 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan tebliğle; yürürlük 4 Nisan 2025.
Kaynak ve yöntem
Metin: SGK “Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel SUT”, 02.10.2026 sürümü (RG 33388). Özet maddenin metninden EczaneRapor Ekibi tarafından yazıldı. İlaç listesi Medula ilaç kartlarından.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir