SUT Rehberi / 4.2.1.C Biyolojik ajanlar (Anti-TNF ilaçlar, rituksimab, abatasept, ustekinumab, kanakinumab, anakinra, tosilizumab, sekukinumab, iksekizumab, guselkumab, risankizumab, vedolizumab, bimekizumab), tofacitinib, barisitinib, upadasitinib, abrositinib ve apremilast kullanım ilkeleri
4.2.1.C-8Vedolizumab
SUT 02.10.2026 metni / son değişiklik 09.11.2024 / son güncelleme 14 Ekim 2026 / kontrol eden EczaneRapor Ekibi
İlaç grubu
Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS)
Rapor kodu
06.06, 06.06.2, 06.06.3, 20.01, 21.01
4.2.1.C-8 ne diyor?
Maddenin özeti. Bağlayıcı olan tam metindir; aşağıda yer alır.
- Crohn: koşul
Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn hastalığında, en az bir anti-TNF tedavisine rağmen kontrol edilemeyen hastalarda; başlangıç tedavilerinden sonra idame dozu sekiz haftada bir 300 mg olmak koşuluyla başlanır.
- Crohn: devam
4 ay süreli sağlık kurulu raporuyla başlanır. 4. ayda Crohn Hastalık Aktivite İndeksi'nde 70 puanlık düşüş olmazsa tedavi kesilir; 70 puan üzerinde düşüş varsa doz ve süre belirtilen 6 ay süreli sağlık kurulu raporuyla devam edilebilir.
- Ülseratif kolit: koşul
Sistemik kortikosteroidler ve 6-MP veya AZA ile uygun dozlarda ve en az 8 haftalık konvansiyonel tedaviye yetersiz yanıt veren, tolere edemeyen, bu terapiler için tıbbi kontrendikasyonu olan veya en az bir anti-TNF tedavisine rağmen kontrol edilemeyen ve şiddetli aktif bulguları süren hastalarda; idame dozu sekiz haftada bir 300 mg olmak koşuluyla.
- Ülseratif kolit: rapor
Üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında, en az biri gastroenteroloji veya genel cerrahi uzmanı olan 4 ay süreli sağlık kurulu raporu. Yanıt alınırsa yine bu hekimlerce düzenlenen 6 ay süreli raporla devam edilir.
- Rapor ve reçete (Crohn)
Sağlık kurulu raporunda gastroenteroloji veya genel cerrahi uzman hekimlerinden en az biri yer almalıdır. Reçete bu hekimler ve iç hastalıkları uzman hekimlerince yazılır; ilaç sağlık kurum/kuruluşlarında klinik koşullarda uygulanır.
- Reçete (ülseratif kolit)
Bu uzman hekimler ve iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete düzenlenirse bedeli karşılanır.
Kaynak
SGK, işlenmiş güncel SUT
Sürüm
02.10.2026
Maddenin metni
Yürürlükteki metin. Değişen cümlelerin önceki hâli altında gösterilir.
(1) Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn hastalığında; en az bir anti TNF tedavisine rağmen hastalığı kontrol edilemeyen hastalarda, ilacın başlangıç tedavileri sonrasında idame dozunun sekiz haftada bir 300 mg olması koşuluyla, ilacın kullanım dozu ve kullanım süresini belirten 4 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tedaviye başlanır. Tedavinin 4 üncü ayında tedaviye cevap alınamaması (hastalığa yanıt kriteri: Crohn Hastalık Aktivite İndeksi’ nde 70 puanlık düşüşün olmaması) durumunda tedavi kesilir. Crohn Hastalık Aktivite İndeksi’ nde 70 puan üzerinde düşüş olması halinde, ilacın dozu ve süresinin belirtildiği 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tedaviye devam edilebilir. Sağlık kurulu raporunda, gastroenteroloji, genel cerrahi uzman hekimlerinden en az biri yer almalıdır. Sağlık kurulu raporlarına dayanılarak, bu hekimler ile iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilir ve sağlık kurum/kuruluşlarında klinik koşullarda uygulanır.
(2) Ülseratif kolit hastalığında; sistemik kortikosteroidler ve 6-MP veya AZA ile uygun dozlarda ve en az 8 haftalık sürede yapılan konvansiyonel tedaviye yetersiz yanıt veren veya tolere edemeyen veya bu terapiler için tıbbi kontrendikasyonu olan veya en az bir anti TNF tedavisine rağmen hastalığı kontrol edilemeyen hastalarda, şiddetli aktif ülseratif kolit bulgularının devam etmesi halinde, ilacın başlangıç tedavileri sonrasında idame dozunun sekiz haftada bir 300 mg olması koşuluyla, üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında bu durumun belirtildiği 4 ay süreli en az biri gastroenteroloji veya genel cerrahi uzmanı hekimi olmak üzere sağlık kurulu raporuna istinaden tedaviye başlanır. Yanıt alınması halinde bu durumun belirtildiği yine bu hekimlerce düzenlenecek 6 ay süreli sağlık kurulu raporuyla tedaviye devam edilir. Sağlık kurulu raporuna dayanılarak, bu uzman hekimler ve iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete düzenlenmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
Önceki metin: kurumlarında bu durumun belirtildiği gastroenteroloji uzman hekimi veya genel cerrahi uzmanı tarafından düzenlenecek 6 ay süreli uzman hekim raporuna dayanılarak, bu uzman hekimler ve iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilir.
Grup
Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS)
Toplam
1 ambalaj
Bu maddeye bağlı ilaçlar
Etken maddeye ve markaya göre. Sayfası yayımlanmış adlar kendi sayfasına gider.
- Etken maddeler
Vedolizumab
- Markalar
- Uyarı kodları
- Rapor kodları
06.06 İnflamatuar barsak hastalıkları
06.06.2 Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn Hastalığı (Başlangıç) (Adalimumab, Sertalizumab, İnfliksimab, Vedolizumab ve Ustekinumab kullanımı
06.06.3 Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn Hastalığı (İdame) (Adalimumab, Sertalizumab, İnfliksimab, Vedolizumab ve Ustekinumab kullanımı
20.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı)
21.01 İlacın endikasyonu, maksimum dozu için ilaca ve şahsa Sağlık Bakanlığı tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paysız)
Tebliğ
3 değişiklik tebliği
İlki
2017
Madde ne zaman değişti?
- 09.11.2024Resmî Gazete 02.11.2024, sayı 32710.
- 18.05.2018Resmî Gazete 10.05.2018, sayı 30417 (mükerrer).
- 09.09.2017Resmî Gazete 09.09.2017, sayı 30175.
Aynı başlıktaki maddeler
- 4.2.1.C-1 Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C-2 Rituksimab
- 4.2.1.C-3 Abatasept
- 4.2.1.C-4 Ustekinumab
- 4.2.1.C-5 Tosilizumab
- 4.2.1.C-6 Tofacitinib, upadasitinib, abrositinib ve barisitinib
- 4.2.1.C-7 Kanakinumab, anakinra
- 4.2.1.C-9 Sekukinumab
- 4.2.1.C-10 İksekizumab
- 4.2.1.C-11 Guselkumab
- 4.2.1.C-12 Risankizumab
- 4.2.1.C-13 Apremilast
- 4.2.1.C-14 Bimekizumab
Rehberde sıradaki maddeler: 4.2.1.C-5 · 4.2.1.C-6 · 4.2.1.C-7 · 4.2.1.C-9 · 4.2.1.C-10 · 4.2.1.C-11
Bu maddeyi her raporda EczaneRapor kontrol etsin
EczaneRapor reçeteyi ve raporu SUT 4.2.1.C-8 ile karşılaştırır; uymayan satırı madde numarasıyla gösterir. İlk 50 reçete ücretsiz.
SUT 4.2.1.C-8 neyi düzenler?
Vedolizumab; Crohn hastalığı ve ülseratif kolitte belirli ön tedavilere yetersiz yanıt halinde 4 ay süreli sağlık kurulu raporuyla başlanır, idame dozu sekiz haftada bir 300 mg'dır.
SUT 4.2.1.C-8 hangi ilaçları kapsar?
İlaç grubu: Biyolojik ajanlar (romatoloji/dermatoloji/GİS). Etken maddeler: Vedolizumab.
SUT 4.2.1.C-8 en son ne zaman değişti?
2 Kasım 2024 tarihli, 32710 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan tebliğle; yürürlük 9 Kasım 2024.
Kaynak ve yöntem
Metin: SGK “Değişiklik Tebliğleri İşlenmiş Güncel SUT”, 02.10.2026 sürümü (RG 33388). Özet maddenin metninden EczaneRapor Ekibi tarafından yazıldı. İlaç listesi Medula ilaç kartlarından.
Bu sayfa SGK ödeme koşullarını anlatır; tıbbi tavsiye değildir, satış veya tanıtım amacı taşımaz. Bu sayfa nasıl hazırlandı? · Hata bildir